В Украине необходимо разработать проект изменений в лицензионные условия импорта лекарственных средств и привести их в соответствие с европейскими практиками.

Как сообщили в Американской торговой палате (АТП), такое мнение высказали участники семинара, состоявшегося 31 мая при участии главы Государственной службы Украины по лекарственным средствам (Гослекслужбы) Алексея Соловьева, представителей Министерства здравоохранения и Ассоциации производителей инновационных лекарств (АПРАД).

Кроме того, участники семинара подчеркнули необходимость пересмотра существующей модели государственного контроля качества лекарственных средств во избежание дублирования в системе контроля качества импортных лекарств.

“Чтобы Украина могла получить свою долю инвестиций, ежегодно направляемых на развитие инноваций в фармацевтической индустрии, национальное законодательство должно полностью соответствовать лучшим мировым практикам. Регуляторная политика должна быть прозрачной и предсказуемой, обеспечивать равные возможности для отечественных и международных производителей, а не создавать лишние препятствия для доступа украинских пациентов к инновационным лекарствам “, – отметил президент АТП Хорхе Зукоски.
По материалам

Интерфакс-Украина